Auditorias API para avaliar o cumprimento GMP

Diapharm garante que os fornecedores de APIs (substâncias ativas farmacêuticas), substâncias de base e os excipientes sejam auditados de uma forma custo-eficiente. Oferecemos em todo mundo reconhecidas auditorias API de terceira parte, através do primeiro reconhecido organismo de inspeção da Europa para substâncias ativas farmacêuticas.

Nossos serviços

  • Coordenação de auditorias API compartilhadas, independentes, de alta qualidade, de terceira parte por auditores qualificados – veja nossas auditorias planejadas.
  • Relatórios abrangentes de auditoria
  • Tratamento dos desvios (avaliação das acções correctivas e preventivas).
  • Confidencialidade em todos os níveis e garantia de ausência de conflitos de interesse.
  • Todas as despesas (custos de viagem) incluídos no preço.

Seus benefícios

  • Tempo e dinheiro economizados em auditorias.
  • Verificação independente e credenciada do cumprimento GMP.
  • Diminuição da carga de trabalho para a pessoa qualificada.
  • Relatórios de auditoria de fabricantes de API internacionalmente reconhecidos.
  • Redução do número de auditorias realizadas para fabricantes e clientes.

Qualidade superior

Nossas auditorias API de terceira parte são credenciadas e cumprem as mais elevadas exigências. São efectuadas por um organismo de inspecção independente credenciado com a norma ISO 17020 (tipo A) que garante a máxima qualidade e aceitação por parte das autoridades.

Entre em contacto conosco para obter mais informações sobre nossas auditorias planejadas: auditsNOSPAM@diapharm.com! Ou envie uma mensagem usando o formulário de contato abaixo: Fale com a gente!

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Telefone de serviço:+49 (0)251 609350
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